Fundación de Investigación Oftalmológica - Investigación Clínica - Instituto Oftalmológico Fernández Vega

UNIDAD DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA

La investigación clínica se realiza desde hace años en el Instituto Oftalmológico Fernández-Vega, y la Fundación de Investigación Oftalmológica facilita la estructura apropiada para dimensionar esta actividad. Cuenta con dos unidades dedicadas al estudio del segmento anterior y de la retina, que coordinadas por el profesor Fernández-Vega, están dirigidas por los doctores José F. Alfonso y Álvaro Fernández-Vega.


Cuenta con un equipo multidisciplinar (ópticos-optometristas, diplomados en enfermería, expertos en informática) que realizan investigación de "análisis resultados" y ensayos clínicos.

Investigador:
Dr. Jesús Merayo Lloves
Reclutando
“Estudio fase I/II, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de la solución oftálmica de AVX012 en sujetos con ojo seco leve o moderado”
Indicación: Pacientes con ojo seco leve o moderado
Tratamiento: AVX-012
Promotor: Avizorex Pharma
Investigador:
Dr. Jesús Merayo Lloves
Reclutando
Estudio doble enmascarado de SYL1001 en pacientes con enfermedad de ojo seco moderado o severo
Indicación: Pacientes con ojo seco de moderado a severo
Tratamiento: SYL1001
Promotor: SYLENTIS
Investigador:
Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz
Activo
Tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad de tipo neovascular (DMAEh) a lo largo de 2 años con una pauta de tratar y extender (T+E) de 2 mg de aflibercept inyectado en el ojo (ARIES).
Indicación: Pacientes con Degeneración Macular Asociada a la Edad Húmeda
Tratamiento: Aflibercept
Promotor: Bayer AG
Investigador:
Dr. Jesús Merayo Lloves
Activo
Una fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, de 4 grupos paralelos, controlado y de 6 meses de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de una dispersión oftálmica de ciclosporina PAD (CsA 0,06 % y 0,03 %) administrada una vez al día en combinación con terapia lubricante y seguimiento de la seguridad de tres meses tras el tratamiento en pacientes con xeroftalmía entre moderada y grave.
Indicación: Ojo seco de moderado a severo
Tratamiento: Ciclosporina
Promotor: Mc2 biotec- Iris Pharma
Investigador:
Dr. Jesús Merayo Lloves
Finalizado
Eficacia y seguridad de T4020 versus su vehículo en pacientes con queratitis neurotrófica crónica o úlcera corneal.
Indicación: Pacientes con queratitis neurotrófica o úlcera corneal neurotrófica
Tratamiento: Cacicol®
Promotor: Laboratoires THÉA
Investigador:
Dr. José F. Alfonso Sánchez
Reclutando
Estudio Neoring: Evaluación de los resultados funcionales y morfológicos del implante de un anillo intracorneal predescemético de polimetilmetacrilato (PMMA) durante la cirugía de queratoplastia lamelar anterior profunda (DALK) en pacientes con queratocono grado IV de Amsler-Krumeich.
Indicación: Pacientes con queratocono grado IV de Amsler-Krumeich.
Tratamiento:
Promotor: AJL Ophtalmic.
Investigador:
Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz
Activo
Estudio fase IV, aleatorizado, doble ciego, con control simulado para análisis de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la monoterapia intravítrea de Aflibercept en comparación con Aflibercept y terapia fotodinámica Concomitante en pacientes con Vasculopatía Coroidea Polipoidal. (ATLANTIC)
Indicación: Pacientes con vasculopatía coroidea polipoidea
Tratamiento: Aflibercept
Promotor: AIBILI
Investigador:
Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz
Reclutando
Estudio: “Influencia del desprendimiento de vítreo posterior en el desprendimiento de retina después de la cirugía de lente en ojos miopes.” MYOPRED
Indicación: Cirugía Cataratas en Miopes
Tratamiento:
Promotor: VIROS –HANUSCH HOSPITAL ( ESCRS)
Investigador:
Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz
Reclutando
Título: Estudio de OPT-302 intravítreo en combinación con ranibizumab, comparado con ranibizumab solo, en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE húmeda).OPTHEA
Indicación: Pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE húmeda).
Tratamiento: OPT-302
Promotor: OPTHEA
Investigador:
Dr. José F. Alfonso Sánchez
Activo
Investigación clínica post-autorización de la LIO Clareon®
Indicación: Pacientes que necesiten cirugía de cataratas bilatera
Tratamiento: LIO asférica monofocal acrílica hidrofóbica Clareon® (Modelo SY60WF)
Promotor: Alcon Research, Ltd.
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