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Unidad de investigación clínica

La investigación clínica se realiza desde hace años en el Instituto Oftalmológico Fernández-Vega, y la Fundación de Investigación Oftalmológica facilita la estructura apropiada para dimensionar esta actividad. Cuenta con dos unidades dedicadas al estudio del segmento anterior y de la retina, que coordinadas por el profesor Fernández-Vega, están dirigidas por los doctores José F. Alfonso y Álvaro Fernández-Vega.

 

Cuenta con un equipo multidisciplinar (ópticos-optometristas, diplomados en enfermería, expertos en informática) que realizan investigación de “análisis resultados” y ensayos clínicos.

 

INVESTIGADOR:
Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz
RECLUTANDO

 

Estudio de búsqueda de dosis multicéntrico, con enmascaramiento doble y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de la inyección intravítrea de conbercept en sujetos con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular.

TRATAMIENTO: Conbercept
PROMOTOR: Chengdu Kanghong Biotechnology Co, Ltd.

 

INVESTIGADOR:
Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz
RECLUTANDO

 

Estudio intervencionista en fase IV, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar una pauta de tratar y extender con aflibercept intravítreo para el tratamiento del edema macular secundario a la oclusión de la vena central de la retina (CENTERA)

INDICACIÓN:Edema macular secundario a la oclusión de la vena central de la retina.
TRATAMIENTO:Aflibercept
PROMOTOR:Bayer AG

 

INVESTIGADOR:
Dr. José F. Alfonso Sánchez
RECLUTANDO

 

Evaluación clínica multicéntrica del rendimiento clínico de una lente intraocular fáquica ( STAAR)

INDICACIÓN: Pacientes que necesiten IOL fáquica, cumpliendo los criterios de elegibilidad del estudio.
TRATAMIENTO: ICL EDOF
PROMOTOR: STAAR Surgical Company

 

INVESTIGADOR:
Dr. José F. Alfonso Sánchez
ACTIVO

 

Investigación clínica post-autorización de la LIO Clareon®

INDICACIÓN: Pacientes que necesiten cirugía de cataratas bilatera
TRATAMIENTO:LIO asférica monofocal acrílica hidrofóbica Clareon® (Modelo SY60WF)
PROMOTOR: Alcon Research, Ltd.

 

INVESTIGADOR:
Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz
RECLUTANDO

 

Estudio de OPT-302 intravítreo en combinación con ranibizumab, comparado con ranibizumab solo, en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE húmeda).OPTHEA

INDICACIÓN:Pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE húmeda).
TRATAMIENTO:OPT-302
PROMOTOR: OPTHEA

 

INVESTIGADOR:
Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz
RECLUTANDO

 

Estudio: “Influencia del desprendimiento de vítreo posterior en el desprendimiento de retina después de la cirugía de lente en ojos miopes.” MYOPRED

INDICACIÓN: Cirugía Cataratas en Miopes
TRATAMIENTO:
PROMOTOR: VIROS –HANUSCH HOSPITAL ( ESCRS)

 

INVESTIGADOR:
Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz
ACTIVO

 

Estudio fase IV, aleatorizado, doble ciego, con control simulado para análisis de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la monoterapia intravítrea de Aflibercept en comparación con Aflibercept y terapia fotodinámica Concomitante en pacientes con Vasculopatía Coroidea Polipoidal. (ATLANTIC)

INDICACIÓN:Pacientes con vasculopatía coroidea polipoidea
TRATAMIENTO:Aflibercept
PROMOTOR:AIBILI

 

INVESTIGADOR:
Dr. José F. Alfonso Sánchez
RECLUTANDO

 

Estudio Neoring: Evaluación de los resultados funcionales y morfológicos del implante de un anillo intracorneal predescemético de polimetilmetacrilato (PMMA) durante la cirugía de queratoplastia lamelar anterior profunda (DALK) en pacientes con queratocono grado IV de Amsler-Krumeich.

INDICACIÓN:Pacientes con queratocono grado IV de Amsler-Krumeich.
TRATAMIENTO:
PROMOTOR: AJL Ophtalmic.

 

INVESTIGADOR:
Dr. Jesús Merayo Lloves
FINALIZADO

 

Eficacia y seguridad de T4020 versus su vehículo en pacientes con queratitis neurotrófica crónica o úlcera corneal.

INDICACIÓN: Pacientes con queratitis neurotrófica o úlcera corneal neurotrófica
TRATAMIENTO: Cacicol®
PROMOTOR: Laboratoires THÉA

 

INVESTIGADOR:
Dr. Jesús Merayo Lloves
ACTIVO

 

Una fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, de 4 grupos paralelos, controlado y de 6 meses de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de una dispersión oftálmica de ciclosporina PAD (CsA 0,06 % y 0,03 %) administrada una vez al día en combinación con terapia lubricante y seguimiento de la seguridad de tres meses tras el tratamiento en pacientes con xeroftalmía entre moderada y grave.

INDICACIÓN: Ojo seco de moderado a severo
TRATAMIENTO: Ciclosporina
PROMOTOR: Mc2 biotec- Iris Pharma